藥用包材作為藥品的“貼身防護(hù)衣”，其質(zhì)量直接關(guān)乎藥品穩(wěn)定性與用藥安全性，而不溶性微粒正是衡量藥用包材質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)之一。這些肉眼不可見(jiàn)的微小顆粒，若隨藥品進(jìn)入人體，可能引發(fā)血管栓塞、組織損傷等嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)。中國(guó)藥典4206章節(jié)《藥包材不溶性微粒測(cè)定法》為該指標(biāo)的檢測(cè)提供了權(quán)威依據(jù)，明確了科學(xué)規(guī)范的檢測(cè)路徑，是保障藥用包材質(zhì)量的重要技術(shù)支撐。

一、檢測(cè)范圍：精準(zhǔn)覆蓋關(guān)鍵藥用包材類(lèi)型

《中國(guó)藥典》4206章節(jié)明確界定了不溶性微粒測(cè)定法的適用范疇，全面覆蓋藥品包裝環(huán)節(jié)中與藥液直接接觸或可能影響藥品質(zhì)量的核心包材及組件，具體包括：

1.注射劑包裝用橡膠密封件，作為注射劑密封的關(guān)鍵部件，其微粒脫落風(fēng)險(xiǎn)直接關(guān)聯(lián)藥液純凈度；

2.注射液用塑料包裝系統(tǒng)及組件，如輸液瓶、輸液袋等，廣泛應(yīng)用于臨床輸液場(chǎng)景，微粒控制尤為重要；

3.預(yù)灌封注射器用活塞、筆式注射器用活塞及卡式瓶系統(tǒng)，適配現(xiàn)代精準(zhǔn)給藥需求，微粒指標(biāo)直接影響注射安全性；

4.半組裝預(yù)灌封注射器及藥品包裝用金屬容器等，也均被納入檢測(cè)范圍，確保各類(lèi)藥用包材的微粒控制無(wú)死角。

二、核心方法：顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的實(shí)操解析

《中國(guó)藥典》4206章節(jié)規(guī)定，藥包材不溶性微粒測(cè)定包括光阻法和顯微計(jì)數(shù)法，其中試驗(yàn)環(huán)境、檢測(cè)原理、儀器要求及校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)均與《不溶性微粒檢查法（通則0903）》保持一致。相較于光阻法，顯微計(jì)數(shù)法在微粒大小精準(zhǔn)測(cè)量及特殊場(chǎng)景檢測(cè)中更具優(yōu)勢(shì)，其針對(duì)不同藥用包材的具體操作流程各有側(cè)重，核心要點(diǎn)如下：

（一）注射劑包裝用橡膠塞：核心步驟詳解

橡膠塞因直接與注射劑接觸且存在彈性摩擦，是微粒脫落的重點(diǎn)防控對(duì)象，其檢測(cè)流程需嚴(yán)格遵循“取樣 - 供試液制備 - 過(guò)濾 - 顯微計(jì)數(shù)”的邏輯：

1.取樣與供試液制備：選取完整被測(cè)膠塞，確保總表面積約100cm2，置于250ml錐形瓶中。按“1ml微粒檢查用水對(duì)應(yīng)1cm2膠塞表面積”的比例加入適量微粒檢查用水，用鋁箔或適宜材料封口后，放入特定參數(shù)的振蕩器中（水平圓周轉(zhuǎn)動(dòng)，振蕩直徑12mm±1mm，頻率300轉(zhuǎn)/分±10轉(zhuǎn)/分）振蕩20秒，使膠塞表面附著的微粒充分溶出至水中，制備成供試液。

2.過(guò)濾與濾膜處理：用適宜轉(zhuǎn)移容器量取不少于25ml供試液，沿濾器內(nèi)壁緩慢注入預(yù)處理后的濾器，緩慢抽濾至濾膜近干；若供試劑量超出漏斗容積，需分批注入完成抽濾。之后用25ml微粒檢查用水洗滌過(guò)濾漏斗，繼續(xù)抽濾至濾膜近干。保持抽濾狀態(tài)移去漏斗并關(guān)閉真空泵，用平頭鑷子將濾膜移至平皿，必要時(shí)涂抹極薄層甘油使濾膜平整，微啟平皿蓋子待濾膜適當(dāng)干燥后閉合。

3.顯微計(jì)數(shù)：將平皿置于顯微鏡載物臺(tái)，調(diào)好入射光，以100倍或適宜倍數(shù)放大，待濾膜格柵清晰后，移動(dòng)坐標(biāo)軸，逐一計(jì)數(shù)有效過(guò)濾面積上最長(zhǎng)粒徑大于規(guī)定粒徑的微粒數(shù)量。平行試驗(yàn)兩份，最終結(jié)果以?xún)纱螠y(cè)定的平均值為準(zhǔn)。

（二）其他藥用包材：統(tǒng)一測(cè)定邏輯，差異化供試液制備

對(duì)于注射液用塑料容器、塑料組件（內(nèi)蓋和接口）、預(yù)灌封注射器用活塞、半組裝預(yù)灌封注射器、筆式注射器用卡式瓶系統(tǒng)及藥品包裝用金屬容器等，其顯微計(jì)數(shù)核心流程與橡膠塞的“過(guò)濾 - 計(jì)數(shù)”環(huán)節(jié)保持一致，關(guān)鍵差異在于供試液制備環(huán)節(jié)——均需參照《中國(guó)藥典》4206章節(jié)中光阻法對(duì)應(yīng)條款的要求制備供試液，再按上述橡膠塞檢測(cè)的“（1）b”步驟完成后續(xù)測(cè)定。值得注意的是，若條件適用，部分包材可直接通過(guò)檢測(cè)其包裝的成品制劑，間接實(shí)現(xiàn)對(duì)包材微粒控制效果的評(píng)估。

三、檢測(cè)意義：筑牢藥品安全的“第一道防線(xiàn)”

藥用包材不溶性微粒檢測(cè)并非單純的技術(shù)流程，而是藥品安全防控體系中的關(guān)鍵一環(huán)。

從臨床角度看，精準(zhǔn)控制包材微粒可有效避免微粒進(jìn)入人體后引發(fā)的血管栓塞、肉芽腫等不良反應(yīng)，尤其對(duì)于靜脈注射類(lèi)藥品，該檢測(cè)直接關(guān)乎患者生命健康；

從行業(yè)規(guī)范角度，遵循藥典4206章節(jié)標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展檢測(cè)，是藥用包材生產(chǎn)企業(yè)滿(mǎn)足合規(guī)要求、提升產(chǎn)品質(zhì)量的核心抓手；

從藥品全生命周期管理角度，包材微粒檢測(cè)為藥品研發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存及使用全鏈條的質(zhì)量管控提供了重要數(shù)據(jù)支撐，助力構(gòu)建全流程安全保障體系。

藥典4206章節(jié)以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)，為藥用包材不溶性微粒檢測(cè)提供了清晰指引。在醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的背景下，無(wú)論是生產(chǎn)企業(yè)、檢測(cè)機(jī)構(gòu)還是監(jiān)管部門(mén)，都應(yīng)嚴(yán)格遵循該標(biāo)準(zhǔn)，將微粒檢測(cè)落到實(shí)處。通過(guò)精準(zhǔn)檢測(cè)、嚴(yán)格管控，從源頭降低藥用包材帶來(lái)的安全風(fēng)險(xiǎn)，為藥品質(zhì)量保駕護(hù)航，最終守護(hù)公眾用藥安全。