ZMP930全自動不溶性微粒儀是一款面向醫療器械、制藥領域的顯微計數法顆粒計數器，針對GB 8368 -2005《一次性輸液器具》標準研制的微粒計數器，用于輸液器具、麻醉器具、藥包材等醫療器具中微粒污染試驗和藥液過濾器濾除率試驗。
符合USP788和2020年版《中國藥典》CP0903中規定的大小針劑、輸液、無菌粉末等不溶性微粒檢測，適用于帶顏色、黏度大、容易產生氣泡、微量、mRNA等樣品中的微粒檢測和微粒分析。
執行標準有GB 8368和美國藥典USP788、USP789、2020版《中國藥典》不溶性微粒檢測CP0903，日本藥典、歐洲藥典EP，《YY 0286.1一次性使用精密過濾輸液器》、《YY 0321.1一次性使用麻醉穿刺包》、《YY 0321.2一次性使用麻醉用針》、《YY 0321.3一次性使用麻醉用過濾器》、《YBB 00272004包裝材料不溶性微粒測試法》等行業標準，以及ISO 14708-1，ISO 8871-3等國際標準。內置用戶自定義標準，可以滿足不同行業對顆粒污染檢測的要求。符合FDA中21CFR Part11電子記錄和簽名等要求。
ZMP930全自動不溶性微粒儀基于顯微鏡計數法原理，采用放大倍數50倍或者100倍對過濾到濾膜上的顆粒進行統計計數，并按照標準出具報告。設備帶有自動移動平臺、自動Z軸對焦和自動拍照系統，通過智能分析軟件，將拍得的的所有圖片拼接成一張完整的濾膜，分析得到整張濾膜上的顆粒。并按照大于10μm、大于25μm、51μm-100μm、大于100μm等做統計分析并給出報告。全自動掃描統計避免了人為統計因素造成的誤差，也避免了光阻法測試過程中產生的氣泡、大顆粒貼壁造成的假性結果，顯微計數法顆粒計數器測試結果更加準確。
技術特點：
執行標準：美國藥典 USP787、USP788、USP789、USP1788；
歐洲藥典 EP8.0；英國藥典 BP2013；日本藥典 JP16；
中國藥典 CP0903 2020版，ISO 16232 各清潔度度測試標準等。
X、Y、Z 軸自動平臺，掃描整個濾膜。
一次性自動識別白色顆粒和非白色顆粒，一次掃描全部識別。
智能AI識別、區分纖維、球形顆粒等不規則顆粒。
超景深功能Z軸自動對焦，確保每張圖片中顆粒清晰準確分析。
整張濾膜掃描后保存完整圖片。
軟件符合法規要求，具有審計追蹤、權限分級等功能。
按照藥典報告要求出具中文和英文藥典報告。
900萬像素高清彩色相機
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技術參數：
訂制要求：各類液體檢測要求；
按照USP788、中國藥典2020版CP0903等出具測試報告
軟件具有審計追蹤、權限分級、用戶分級設置等功能
軟件自動進行掃描整個過濾膜
自動區分白色顆粒和非白色顆粒，長條顆粒和非規則形狀顆粒
超景深功能Z軸自動對焦，保證每一個顆粒都清晰可見
測試范圍:1μm-3000μm
放大倍數：10-100X倍
最大分辨：0.1μm
操作軟件符合21CFRPart11法規要求
分析項目：不溶性微粒、顆粒計數、粒度分布、長徑比分布、圓形度分布，可以給出D10,D50,D90等
接口方式：RS232或USB方式
供貨期：10天
精確度：<±3%；
標尺刻度：0.1μm
重復性誤差：<5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）
高清數字攝像頭：900萬像素彩色相機
測試時間：＜10分鐘
