《梓夢(mèng)科技》
中國(guó)藥典CHP-0904可見異物檢查法中規(guī)定:可見異物系指存在于注射劑，眼用液體制劑和無菌原料藥中，在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長(zhǎng)度通常大于50um注射劑，眼用液體制劑和無菌原料藥等應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)星管理規(guī)范(GMP)條件，產(chǎn)品在出廠前要選擇適宜的方法--檢查并剔除出不合格的產(chǎn)品。
因?yàn)樗幬镏械目梢姰愇镱w粒的存在不僅影響藥液質(zhì)量，影響產(chǎn)品的申報(bào)和上市，嚴(yán)重的還會(huì)影響患者的身體健康，甚至危及生命，藥物中的可見異物按來源一般可以分為外源性，內(nèi)源性和有雜質(zhì)，各類雜質(zhì)對(duì)藥物的影響也不盡相同，其中以外源性雜質(zhì)對(duì)藥物的影響最大，中國(guó)藥典中規(guī)定的可見異物檢查法有燈檢法即目視法和光散射法。
隨著生物制藥的蓬勃發(fā)展，可見異物顆粒的問題也越發(fā)受到企業(yè)和國(guó)家的關(guān)注。燈檢法不適用的品種，如用深色透明容器包裝或液體色澤較深(一股深于各標(biāo)準(zhǔn)比色液7號(hào))的品種可選用光散射法。混縣劑，乳狀液型注射劑和滴眼液不能使用光散射法，要使用燈檢法。
燈檢法的原埋:
A.帶有遮光板的日光燈光源(光照度可在1000-4000Lx范里內(nèi)調(diào)節(jié));B.不反光的黑色背景;
C.不反光的白色背景和底部(供檢查有色異物);
D.反光的白色背景(遮光板內(nèi)側(cè))。
本產(chǎn)品是根據(jù)《中國(guó)藥典》對(duì)可見異物檢查項(xiàng)目第一法檢查要求設(shè)計(jì)生產(chǎn)的。其結(jié)構(gòu)原理是：采用目視法來對(duì)藥物溶液及其原料可見異物檢查，在均勻燈光照射下，觀察可見異物，具體測(cè)試方法見下文。
技術(shù)參數(shù)：
?采用最新LED燈珠板和遮光裝置組成的光路系統(tǒng)消除了頻閃，照度可調(diào)，提高了目測(cè)分辨率，并減少視覺疲勞。
?采用電子照度計(jì)，讀數(shù)直觀，穩(wěn)定可靠，檢測(cè)時(shí)間可任意設(shè)定。
?功率：60W?照度范圍：1000—12000LX?時(shí)限范圍：1—999S任意設(shè)定
?尺寸：長(zhǎng)55cm、高45cm、寬18cm
?可以選擇白光和紅光?色溫6000K
